La dilatación de la raíz de la aorta es cuando el segmento de la aorta más cercano al corazón se encuentra agrandado. Este es un problema muy serio y muy común para personas con síndrome de Marfan. Con frecuencia el tratamiento para cuando la raíz aortica alcanza cierto tamaño es una cirugía; si la raíz aortica se desgarra (disección aortica), se requiere de cirugía de emergencia.
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Different methods are used for aortic root dilatation in different publications (eg.diastolic versus systolic measurement, inner to inner or leading edge to leading edge diameters).
Marfan-Syndrom: Allgemeine Informationen
Das Marfan-Syndrom ist eine lebensbedrohliche genetisch bedingte Erkrankung des Bindegewebes. Wenn die Anzeichen des Marfan-Syndroms richtig erkannt werden, eine korrekte Diagnose gestellt wird und die Erkrankung richtig behandelt wird, können Patienten mit Marfan-Syndrom ein langes und erfülltes Leben führen.
Tags: Marfan Syndrome , Patients & Families
Familial Aortic Aneurysm and Dissection
A thoracic aortic aneurysm is an enlargement of the aorta in the thoracic cavity (chest area), which is the first part of the artery that takes blood away from the heart. A thoracic aortic aneurysm can progressively enlarge over time and doesn’t usually have symptoms. However, if an enlarged aneurysm is not surgically repaired, it […]
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